ฉันนึกภาพออกว่าลักษณะที่ตั้งโปรแกรมได้ของวิธีการนี้อาจมีประโยชน์ในการปรับปรุงการเลือกเป้าหมายหรือเนื้อเยื่อในอนาคต” Angela Koehlerนักวิจัยจาก MIT ซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้กล่าวกับThe Scientisดู “ ตอนนี้ AI สามารถใช้ในการออกแบบโปรตีนใหม่ได้แล้ว ”จากนั้น นักวิจัยได้ทดสอบความสามารถของระบบในการส่งมอบส่วนประกอบการแก้ไขจีโนม CRISPR ไปยังเซลล์เป้าหมายในหลอดทดลอง แม้ว่าเทคโนโลยี CRISPR จะถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายสำหรับการวิจั นักวิทยาศาสตร์ ยการรักษา แต่การนำส่งตามเป้าหมายยังคงเป็นความท้าทายที่สำคัญในสาขานี้ “เรายังคงขยายกล่องเครื่องมือสำหรับรูปแบบการจัดส่งนี้ เรามีกล่องเครื่องมือสำหรับเครื่องแก้ไขจีโนม ประเภทของโมเลกุลที่จะส่งมอบ และตอนนี้เรากำลังขยายกล่องเครื่องมือส่งมอบเอง” Rodolphe Barrangouนักวิจัยที่ทำงานร่วมกับ CRISPR ที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ทแคโรไลนาซึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับการศึกษานี้กล่าวกับThe นักวิทยาศาสตร์ .ทีมงานสามารถฉีดโปรตีน Cas9 ซึ่งเป็นนิวคลีเอสที่เกี่ยวข้องกับการแก้ไขยีนโดยใช้ CRISPR เข้าไปในเซลล์ของมนุษย์ที่แสดง RNA นำทาง เพื่อแก้ไขจีโนมในเซลล์ของมนุษย์เหล่านั้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ PVCs ที่มีเส้นใยหางที่ดัดแปลงนั้นมีความเฉพาะเจาะจงมากกับตัวรับเป้าหมาย ซึ่งเป็นคุณสมบัติสำคัญที่สามารถนำไปใช้ประโยชน์ในอนาคตในฐานะการบำบัดเซลล์มะเร็ดู “ แบคทีเรียเสมือนไมโครบอทที่มีชีวิตเพื่อต่อสู้กับมะเร็ง “เรารู้สึกตื่นเต้นกับความเป็นไปได้ที่ระบบเหล่านี้มีให้สำหรับการใช้งานในอนาคต” Kreitz กล่าว “ตัวอย่างเช่น เนื่องจาก PVC สามารถส่งโปรตีนได้ ตรงกันข้ามกับระบบนำส่งที่ใช้ DNA หรือ RNA ซึ่งส่งพิมพ์เขียวสำหรับโปรตีน พวกมันอาจช่วยให้เราควบคุมปริมาณและครึ่งชีวิตของการรักษาภายในเซลล์ได้ดีขึ้น”ในการทดสอบประสิทธิภาพของระบบใหม่ขั้นสุดท้าย Kreitz และเพื่อนร่วมงานของเขาใช้ PVCs เพื่อฉีดโปรตีนอย่างปลอดภัยและประสบความสำเร็จเข้าไปในสมองของหนูที่มีชีวิต หลังจากปรับเปลี่ยนเส้นใยส่วนหางเพื่อจดจำตัวรับบนเซลล์ของหนู พวกเขาใช้ระบบ Cre-Lox อีกครั้งและยืนยันว่าโปรตีน nonnative ที่ส่งด้วย PVC ทำหน้าที่อย่างถูกต้องในร่างกาย นอกจากนี้ การฉีดไม่ได้นำ