การสะสมของเสมหะที่หนาผิดปกติและการอักเสบที่เกี่ยวข้องดูเหมือนจะเป็นสาเหตุเริ่มต้นของความเสียหายต่อปอดของเด็กที่เป็นโรคซิสติกไฟโบรซิส (CF) มากกว่าการติดเชื้อแบคทีเรีย ตามการศึกษาใหม่ การวิจัยชี้ให้เห็นว่าแพทย์อาจสามารถชะลอการเกิดโรคปอดในเด็กเล็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคหลอดเลือดสมอง และอาจช่วยให้พวกเขามีชีวิตที่ยืนยาวขึ้นอย่างมาก กุญแจสำคัญคือการใช้การรักษาแต่เนิ่นๆ ที่ทำให้เสมหะบางลง โรคปอดเริ่มต้นในเด็กที่อายุน้อยที่สุดที่เป็นโรค CF ได้อย่างไร แต่จากการศึกษานี้ เราสามารถเห็นได้ว่ากระบวนการใดมาก่อน และพัฒนากลยุทธ์เพื่อกำหนดเป้าหมายพวกเขาเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วย ผู้คนมากกว่า 30,000 คนในสหรัฐอเมริกาเป็นโรค CF ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่นำไปสู่การผลิตเสมหะที่หนาผิดปกติในปอดและ หลอดลม เด็กที่เป็นโรค CF เกิดมาพร้อมกับการทำงานของปอดส่วนใหญ่ปกติ แต่ในที่สุดจะมีการอักเสบของปอด ปอดบวมจากแบคทีเรียที่กำเริบ และการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายแผลเป็นในเนื้อเยื่อปอด อายุขัยของผู้ป่วย CF น้อยกว่า 40 ปี โดยหลักการแล้วการทำความเข้าใจขั้นตอนแรกของกระบวนการโรค CF ในปอดจะช่วยให้นักวิจัยสามารถพัฒนาการรักษาในระยะแรกเพื่อชะลอหรือป้องกันกระบวนการของโรคนั้น แต่การศึกษาโรค CF ในช่วงแรกนั้นเป็นสิ่งที่ท้าทายมาก ส่วนหนึ่งเป็นเพราะแบบจำลองสัตว์ของ CF เลียนแบบโรคในมนุษย์ได้ไม่ดีนัก