ทีมวิจัยที่ได้รับทุนสนับสนุนกล่าวว่าพวกเขามั่นใจว่าการบำบัดด้วยยีนของพวกเขาอาจพร้อมสำหรับการทดสอบในการทดลองทางคลินิกของมนุษย์ภายในห้าปี ซึ่งขณะนี้ยีนและความผิดปกติทางพันธุกรรมเฉพาะที่รับผิดชอบสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดที่แตกต่างกัน หลอดเลือดหัวใจตีบ  และวิธีการทำงานของพวกมัน เปิดเผย

 

พวกเขาได้ทำรากฐานในสัตว์และเซลล์ของมนุษย์แล้ว

 

การรักษาด้วยการฉีดที่แขนสามารถหยุดความเสียหายของหัวใจในผู้ที่มีโรคหัวใจและหลอดเลือดทางพันธุกรรมอยู่แล้ว